"혁신적인 비만 치료제 DA-1726 (뉴로보파마슈티컬스): 글로벌 1상 임상시험 성공적 진행"

DA-1726, 뉴로보파마슈티컬스의 차세대 비만 치료제, 글로벌 1상 임상시험 순조롭게 진행 중. 이 혁신적인 치료제가 비만 환자들에게 새로운 희망이 될 것으로 기대됩니다.

 

"혁신적인 비만 치료제 DA-1726, 글로벌 1상 임상시험 순조롭게 진행 (뉴로보파마슈티컬스)"

 

최근 동아에스티의 자회사인 뉴로보파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)가 개발 중인 비만 치료제 ‘DA-1726’이 글로벌 1상 임상시험에서 주목할 만한 진전을 이루었다는 소식이 전해졌습니다. DA-1726은 비만 치료를 위한 신약 후보물질로, 그 효과와 안전성을 확인하기 위해 미국 FDA로부터 승인받아 임상시험을 진행 중입니다. 이번 글에서는 DA-1726의 임상시험 과정과 그 기대효과에 대해 살펴보겠습니다.

 

 

1) DA-1726의 임상시험 진행 상황

 

DA-1726의 글로벌 1상 임상시험은 두 파트로 나누어 진행됩니다. 파트 1은 단일용량상승시험으로, 비만 환자와 건강한 성인 45명을 대상으로 DA-1726 또는 위약을 단회 투여하여 안전성과 내약성을 평가합니다. 이 시험은 지난 4월 첫 투약을 시작하여, 2024년 3분기에 결과가 공개될 예정입니다.

파트 2는 다중용량상승시험으로, 비만 환자와 건강한 성인 36명을 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약을 반복 투여하여 약동학 및 약력학을 평가합니다. 이 시험은 2025년 1분기에 결과가 공개될 예정이며, 이를 바탕으로 2025년 2분기에 DA-1726 글로벌 1상 파트 3이 계획되고 있습니다.

 

2) DA-1726의 혁신적인 작용 메커니즘

 

DA-1726은 Oxyntomodulin analogue(옥신토모듈린 유사체) 계열의 신약 후보물질로, GLP-1 수용체와 Glucagon 수용체에 동시에 작용하는 이중작용제입니다. 이러한 작용 메커니즘은 식욕 억제, 인슐린 분비 촉진, 말초에서의 기초대사량 증가 등을 통해 체중 감소와 혈당 조절을 유도합니다.

 

3) 비교 전임상 연구에서의 성과

 

전임상 연구 결과, DA-1726은 현재 시판 중인 GLP-1 수용체 작용제 세마글루타이드와 유사한 음식 섭취량에도 불구하고 우수한 체중 감소 효과를 보였으며, GLP-1, GIP 이중작용제 티르제파타이드 대비 더 많은 음식 섭취량에도 불구하고 유사한 체중 감소 효과를 나타냈습니다. 또한, 콜레스테롤 상승 억제 효과와 함께 체지방 질량 감소, 제지방율 증가, 혈당 감소 등에서도 우수한 결과를 보였습니다.

 

4) 미래 전망과 기대 효과

 

뉴로보파마슈티컬스의 김형헌 대표는 DA-1726이 전임상 연구를 통해 현재 시판 중인 GLP-1 수용체 작용제 및 후기 임상 중인 약물을 능가하는 계열 내 최고의 비만 치료제가 될 수 있는 가능성을 확인했다고 밝혔습니다. 이러한 긍정적인 결과들은 DA-1726이 비만 치료제 시장에서 새로운 표준을 제시할 수 있음을 시사합니다.

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5) 결론

 

DA-1726의 글로벌 1상 임상시험은 순조롭게 진행되고 있으며, 앞으로의 임상시험에서도 좋은 결과를 얻을 것으로 기대됩니다. 비만 치료 분야에서 혁신적인 돌파구를 제공할 수 있는 DA-1726의 성과가 주목되며, 이 약물이 실제로 시장에 출시된다면 비만으로 고통받는 많은 사람들에게 희망이 될 것입니다.

 

 

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